De factor II mutatie (G20210A) leidt tot een verhoogde factor II spiegel (prothrombine) en een verhoogd risico op veneuze tromboses. Er is een overlap tussen de factor II spiegel van patiënten zonder en met de mutatie. Daarom volstaat het niet om enkel de spiegel te meten en is het noodzakelijk de mutatie rechtstreeks op DNA niveau op te sporen. De mutatie komt voor bij ongeveer 2% van de blanke bevolking.