Overzicht van de testen

Hepatitis C virus virale lading

Beschrijving van de test

Synoniem: HCV
Voorkeurstaaltype: afzonderlijke buis serum
Alternatief staaltype: afzonderlijke buis EDTA plasma
Volume: 700 µL
Uitvoeringsfrequentie: 1x per week
Antwoordtijd: <10 dagen
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: ja
Uitvoerend Labo: UZ Gent
Aanvraagcode: 214 (kind van HCV positieve moeder) - 215 (bevestiging HCV Al) - 216 (symptomatische immuungecompromitteerde) - 217 (prikaccident met HCV positieve persoon) - 218 (tijdens therapie)
Belac - accreditatie 459-MED: nee

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: transport op kamertemperatuur. Bewaren op 4°C tot tijdstip analyse (indien deze binnen de 2 dagen gebeurt). Zo niet: bewaren op -80°C.
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

Extra overheidsinformatie:

Deze verstrekking kan enkel worden uitgevoerd onder de volgende omstandigheden:

  1. Vermoeden van HCV infectie bij een kind van een bewezen HCV-positieve moeder. In deze indicatie kan de bepaling slechts éénmaal worden aangerekend.
  2. Aantonen van HCV bij een bewezen HCV-antistof positieve patiënt. In deze indicatie kan de bepaling slechts éénmaal worden aangerekend.
  3. Aantonen van HCV-infectie in immuungecompromitteerde patiënten met symptomen van hepatitis (inclusief dialyse patiënten), ook bij negatief resultaat voor detectie van anti-HCV antistoffen. In deze indicatie kan de bepaling éénmaal worden aangerekend in de 3 maanden volgend op de symptomen.
  4. Bij een prikaccident met een HCV positieve persoon en op voorwaarde dat het slachtoffer functionele stoornissen ontwikkelt duidend op een hepatitis. In deze indicatie kan de bepaling éénmaal worden aangerekend in de 3 maanden volgend op de vaststelling van de feiten.
  5. Bij de opvolging van medicamenteuze behandeling tegen hepatitis C. In deze indicatie mag de verstrekking slechts vier keren aangerekend worden, voor zo ver verantwoord in de context van het opvolgen van deze behandeling.
Bron: nomenclatuur art. 24 bis (sinds 01/03/2023)
De aanrekening (RIZIV) verloopt via het uitvoerend labo. Patiënt wordt enkel remgeld aangerekend.

Referentiewaarden van de test

Leeftijd Mannen Vrouwen
Kwantificatielimiet: 10 IU/mL Kwantificatielimiet: 10 IU/mL

Laatst gewijzigd op

Glims system
2024-01-17