Overzicht van de testen

SARS-CoV-2 PCR (nasopharynx)

Beschrijving van de test

Synoniem: Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2, COVID-19, corona, coronavirus
Voorkeurstaaltype: nasopharyngeale wisser (InActiv Blue)
Volume: 1 mL
Uitvoeringsfrequentie: dagelijks
Antwoordtijd: <24 u
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: nee
Uitvoerend Labo: AZ Maria Middelares
Aanvraagcode: 55160 (hospitalisatie) - 55161 (zorgpersoneel) - 55166 (bewoner WZC) - 55159 (clusteronderzoek) - 55163 (immuun-gecompromitteerde patiënt) - 55XXX (orgaandonatie) - 55XXX (terugkeer land met variant of concern)
Belac - accreditatie 459-MED: nee
Klinische indicatie:

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: transport op kamertemperatuur
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

RIZIV Nomenclatuur: 557314
Nomenclatuur: 557314 - 557325 B 1200 Opsporen van minstens het SARS-CoV-2 virus door middel van een techniek van moleculaire amplificatie
Bron: RIZIV website op 01/04/2025
Extra overheidsinformatie:

Deze verstrekking mag enkel worden aangerekend voor de volgende indicaties:

  1. bij symptomatische personen die zich bevinden in minstens één van onderstaande situaties:
    • voor een ziekenhuisopname
    • bij personen met een belangrijk risico op ernstige ziekteprogressie, namelijk ernstig immuungecompromitteerde personen of personen ouder dan 65 jaar met een score van 5 t.e.m. 9 op de Clinical Frailty Scale
    • verblijvend in een instelling voor langdurige zorg
    • medewerkers in zorginstellingen, die in contact komen met patiënten
    • voorafgaand aan een weefsel- of orgaandonatie
  2. bij asymptomatische personen die zich bevinden in minstens één van onderstaande situaties:
    • bij een clusteronderzoek in een ziekenhuis of zorginstelling (minstens 2 nosocomiale gevallen in een periode van 14 dagen in dezelfde eenheid), volgens de instructies van de dienst voor ziekenhuishygiëne, de collectiviteitsarts of de regionale gezondheidsautoriteit
    • voor een ziekenhuisopname, indien de persoon ernstig immuungecompromitteerd is, de lokale situatie isolatie in een individuele kamer niet toelaat en er contact is met ander ernstig immuungecompromitteerde patiënten
    • bij terugkeer uit één van de landen met een hoog risico op zorgwekkende variant (VOC), die worden gepubliceerd op de website van FOD Volksgezondheid

Symptomatische patiënt: een persoon die symptomen vertoont zoals bepaald in de gevalsdefinitie voor een mogelijk geval van COVID-19, die wordt gepubliceerd op de website van Sciensano.

Immuungecompromitteerde persoon: personen die zich minstens in één van onderstaande situaties bevinden:

  • neutropenie (<500/µL) gedurende meer dan 10 dagen
  • ernstige aplastische anemie of macrofagen activatie syndroom tijdens een intensieve immunosuppressieve therapie
  • tot 6 maand na een intensieve behandeling met allogene beenmerg- of stamceltransplantatie
  • in de acute behandelingsfase van een autologe stamceltransplantatie of na orgaantransplantatie
  • tijdens de intensieve behandelingsfase van een allogene beenmerg- of stamceltransplantatie
  • bij graft versus host ziekte, graad III en IV, met intensieve behandeling met immunosuppressiva

Bron: koninklijk besluit tot wijziging art. 24 bis (12/08/2024)

Referentiewaarden van de test

Leeftijd Mannen Vrouwen
Detectielimiet: 403 kopieën/mL Detectielimiet: 403 kopieën/mL

Extra informatie

Extra Informatie:

Test wordt momenteel vervangen door Respiratoir MiniPanel: Influenza A/B, RSV, SARS-CoV-2 wegens verhoogde waakzaamheid voor zoönotische Influenza (cfr. communicatie Agentschap Zorg en Gezondheid, 08/07/2024).

Kwalitatieve detectie van SARS-CoV-2 RNA.
Methode: Alinity m SARS-CoV-2

Laatst gewijzigd op

Maïté De Lange
2024-10-11