Labogids

Overzicht van de testen

Chlamydia trachomatis PCR (genitaal)

Beschrijving van de test

Voorkeurstaaltype: genitale wisser (Multi-collect (oranje))
Volume: 350 µL
Uitvoeringsfrequentie: elke weekdag
Antwoordtijd: <3 dagen
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: nee
Uitvoerend Labo: AZ Maria Middelares
Aanvraagcode: Diagnose: 39154 (vaginaal) - 40154 (urethra) - 41154 (cervix) - 42154 (genitaal andere) / Controle na therapie: 39155 (vaginaal) - 40155 (urethra) - 41155 (cervix) - 42155 (genitaal andere)
Belac - accreditatie 459-MED: ja
Klinische indicatie: SOA-screening

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: transport kamertemperatuur
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

Extra overheidsinformatie:

Diagnose:
Nomenclatuur: 550196 - 550200: B1200 Opsporen van minstens Chlamydia trachomatis en Neisseria gonorrhoeae door een techniek van moleculaire amplificatie (Maximum 1) (Cumulregel 116) (Diagnoseregel 77, 153)

Controle na therapie (min. 14 dagen na einde therapie):
Nomenclatuur: 550255 - 550266: B 800 Opzoeken van Chlamydia trachomatis door moleculaire amplificatie (Maximum 1) (Cumulregel 116) (Diagnoseregel 153, 159)

Bron: nomenclatuur art. 24 (sinds 01/09/2023)

Referentiewaarden van de test

Leeftijd Mannen Vrouwen
Detectielimiet: 0,5 IFU/test Detectielimiet: 0,5 IFU/test

Extra informatie

Extra Informatie:

Kwalitatieve detectie van Chlamydia trachomatis RNA.
Methode: Alinity m STI


Beperkingen van de test:

  • Interferentie kan optreden door een concentratie van meer dan 2% seminaal vocht bij gebruik van PreservCyt medium.

Laatst gewijzigd op

Glims system
2024-09-10