Overzicht van de testen

Humaan papillomavirus - hoog risico

Beschrijving van de test

Synoniem: HPV
Voorkeurstaaltype: cervix brush (PreservCyt medium)
Volume: 550 µL
Uitvoeringsfrequentie: elke weekdag
Antwoordtijd: <3 dagen
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: nee
Aanvraagcode: 41252 (primaire screening, reflex PCR 25-29 jaar) - 41253 (repeat na 1 jaar, reflex PCR 25-29 jaar) - 41300 (primaire screening, 30-64 jaar) - 41301 (repeat na 1 jaar, 30-64 jaar) - 41400 (diagnostische of therapeutische opvolging) - 41410 (buiten nomenclatuur) - 41500 (postmenopauzaal bloedverlies) - 41501 (abnormaal bloedverlies) - 41502 (postcoïtaal bloedverlies) - 41510 (DES slachtoffer) - 41511 (adenocarcinoom in situ) - 41520 (immuundeficiëntie 21-29 jaar) - 41521 (immuundeficiëntie 30-64 jaar) - 41650 (primaire screening, >=65 jaar) - 41651 (repeat na 1 jaar - >=65 jaar)
Belac - accreditatie 459-MED: ja

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: transport op kamertemperatuur
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

RIZIV Nomenclatuur: 553615,553630,553652,553674
Nomenclatuur: 553615 - 553626 B 809 Het opsporen van hoogrisico-HPV waarbij minstens onderscheid wordt gemaakt tussen HPV16, HPV18 en andere hoogrisicovarianten, op cervicovaginale afname(s) door middel van een moleculair-diagnostische methode(s)
Bron: RIZIV website op 01/02/2025
553630 - 553641 B 770 Het opsporen van hoogrisico-HPV waarbij minstens onderscheid wordt gemaakt tussen HPV16, HPV18 en andere hoogrisicovarianten, op cervicovaginale afname(s) door middel van een moleculair-diagnostische methode(s)
Bron: RIZIV website op 01/02/2025
553652 - 553663 B 809 Het opsporen van hoogrisico-HPV waarbij minstens onderscheid wordt gemaakt tussen HPV16, HPV18 en andere hoogrisicovarianten, op cervicovaginale afname(s) door middel van een moleculair-diagnostische methode(s)
Bron: RIZIV website op 01/02/2025
553674 - 553685 B 809 Het opsporen van hoogrisico-HPV waarbij minstens onderscheid wordt gemaakt tussen HPV16, HPV18 en andere hoogrisicovarianten, op cervicovaginale afname(s) door middel van een moleculair-diagnostische methode(s)
Bron: RIZIV website op 01/02/2025
Extra overheidsinformatie:

1. Nomenclatuur 553615

Deze verstrekking wordt voorgeschreven en aangerekend in het kader van de georganiseerde screening naar baarmoederhalskanker. De HPV-test wordt uitgevoerd op een afnamestaal dat tevens dunne laagcytologie toelaat op hetzelfde staal.

Deze verstrekking mag eenmaal om de vijf kalenderjaren aangerekend worden vanaf de eerste dag van het kalenderjaar waarin de rechthebbende 30 jaar wordt tot de laatste dag van het kalenderjaar waarin de rechthebbende 64 jaar wordt.

Deze verstrekking mag eenmaal aangerekend worden vanaf de eerste dag van het kalenderjaar waarin de rechthebbende 65 jaar wordt, indien in de 10 voorafgaande kalenderjaren geen opsporing naar baarmoederhalskanker meer werd terugbetaald.

Bron: RIZIV website op 17/01/2025


2. Nomenclatuur 553630

Deze verstrekking wordt voorgeschreven en aangerekend naar aanleiding van de aangetoonde aanwezigheid van atypische cellen (ASC-US, ASC-H, AGC-ecc, NOS of AGC-ecc, favor neoplastic).

Deze verstrekking mag eenmaal om de drie kalenderjaren aangerekend worden vanaf de eerste dag van het kalenderjaar waarin de rechthebbende 25 jaar wordt tot de laatste dag van het kalenderjaar waarin de rechthebbende 29 jaar wordt.

Bron: RIZIV website op 17/01/2025


3. Nomenclatuur 553652

Deze verstrekking wordt voorgeschreven en aangerekend in het kader van diagnostische of therapeutische opvolging. De HPV-test wordt uitgevoerd op een afnamestaal dat tevens dunne laagcytologie toelaat op hetzelfde staal.

Deze verstrekking mag eenmaal per kalenderjaar worden aangerekend zolang de opvolging medisch noodzakelijk is, rekening houdend met de wetenschappelijke richtlijn rond de therapeutische opvolging, gevalideerd en gepubliceerd door Sciensano (versie december 2024).

Indien opvolging uitzonderlijk tweemaal per kalenderjaar medisch noodzakelijk is, maakt de behandelende arts een gestandaardiseerd notificatieformulier over aan de adviserend arts van de verzekeringsinstelling van de rechthebbende met de melding van “tijdelijk hoogrisico”. Deze eenmalige melding blijft van kracht zolang een frequentere opvolging medisch vereist is.

Bron: RIZIV website op 17/01/2025


4. Nomenclatuur 553674

Deze verstrekking wordt terugbetaald, indien voorgeschreven bij een van de volgende klinisch-diagnostische indicaties of bij een rechthebbende die deel uitmaakt van de hieronder vermelde hoogrisico-populaties:

  • klinisch-diagnostische indicaties:
    • postmenopauzaal bloedverlies
    • abnormaal therapieresistent uterien bloedverlies
    • onverklaard postcoïtaal bloedverlies
  • hoogrisico-populaties:
    • immuungecompromitteerde patiënten:
      • HIV-positieve personen
      • na orgaantransplantatie
      • na allogenetische stamceltransplantatie
      • systemische lupus erythematosus
      • congenitale primaire immuundeficiëntie
      • patiënten onder immuunsuppressieve behandeling voor:
        • inflammatoire darmaandoeningen
        • reumatologische aandoeningen
        • sarcoidosis
        • neuromyelitis optica
      • DES-slachtoffers
      • adenocarcinoma in situ

De behandelende arts maakt een gestandaardiseerd notificatieformulier over aan de adviserend arts van de verzekeringsinstelling van de rechthebbende met vermelding van de indicatie. Bij klinisch-diagnostische indicaties heeft de rechthebbende hierna recht op de terugbetaling van één diagnostische co-test.

Bij hoogrisicogroepen wordt eenmalig een melding overgemaakt waarna de rechthebbende recht heeft op terugbetaling van de medisch noodzakelijke HPV-testen en cytologische onderzoeken zolang er sprake is van een hoogrisico rekening houdend met de wetenschappelijke richtlijn rond de therapeutische opvolging, gevalideerd en gepubliceerd door Sciensano (versie december 2024). De HPV-test wordt uitgevoerd op een afnamestaal dat tevens dunne laagcytologie toelaat op hetzelfde staal.

Bron: RIZIV website op 01/01/2025


5. Buiten indicatie

Test buiten nomenclatuur. Prijs opvraagbaar via labo.

Referentiewaarden van de test

Leeftijd Mannen Vrouwen
Negatief Negatief

Extra informatie

Extra Informatie:

Kwalitatieve detectie van 14 hoog risico HPV genotypes: HPV 16, HPV 18, HPV 45, Other HR HPV mix A (31, 33, 52, 58) en Other HR HPV mix B (35, 39, 51, 56, 59, 66, 68).
Methode: Alinity m HR HPV.

De test maakt gebruik van een klinische cut-off:

  • HPV 16, HPV 18, HPV 45: CN waarde 31,00 
  • Other HR HPV A: CN waarde 28,50
  • Other HR HPV B: CN waarde 30,10


Laatst gewijzigd op

lies.bouchier@mijnziekenhuis.be
2025-01-27