Extra overheidsinformatie:
1. Nomenclatuur 557115
Deze verstrekking mag enkel worden aangerekend bij patiënten met symptomen van een ernstige acute luchtweginfectie (SARI), zoals omschreven in de gevalsdefinitie bepaald door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) of het European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC). De symptomen en indicaties worden genoteerd in het patiëntendossier. (max. 1 per periode van ziekenhuisopname)
Bron: koninklijk besluit tot wijziging art. 24 bis (12/08/2024)
2. Nomenclatuur 557314Deze verstrekking mag enkel worden aangerekend voor de volgende indicaties:
- bij symptomatische personen die zich bevinden in minstens één van onderstaande situaties:
- voor een ziekenhuisopname
- bij personen met een belangrijk risico op ernstige ziekteprogressie, namelijk ernstig immuungecompromitteerde personen of personen ouder dan 65 jaar met een score van 5 t.e.m. 9 op de Clinical Frailty Scale
- verblijvend in een instelling voor langdurige zorg
- medewerkers in zorginstellingen, die in contact komen met patiënten
- voorafgaand aan een weefsel- of orgaandonatie
- bij asymptomatische personen die zich bevinden in minstens één van onderstaande situaties:
- bij een clusteronderzoek in een ziekenhuis of zorginstelling (minstens 2 nosocomiale gevallen in een periode van 14 dagen in dezelfde eenheid), volgens de instructies van de dienst voor ziekenhuishygiëne, de collectiviteitsarts of de regionale gezondheidsautoriteit
- voor een ziekenhuisopname, indien de persoon ernstig immuungecompromitteerd is, de lokale situatie isolatie in een individuele kamer niet toelaat en er contact is met ander ernstig immuungecompromitteerde patiënten
- bij terugkeer uit één van de landen met een hoog risico op zorgwekkende variant (VOC), die worden gepubliceerd op de website van FOD Volksgezondheid
Symptomatische patiënt: een persoon die symptomen vertoont zoals bepaald in de gevalsdefinitie voor een mogelijk geval van COVID-19, die wordt gepubliceerd op de website van Sciensano.
Immuungecompromitteerde persoon: personen die zich minstens in één van onderstaande situaties bevinden:
- neutropenie (<500/µL) gedurende meer dan 10 dagen
- ernstige aplastische anemie of macrofagen activatie syndroom tijdens een intensieve immunosuppressieve therapie
- tot 6 maand na een intensieve behandeling met allogene beenmerg- of stamceltransplantatie
- in de acute behandelingsfase van een autologe stamceltransplantatie of na orgaantransplantatie
- tijdens de intensieve behandelingsfase van een allogene beenmerg- of stamceltransplantatie
- bij graft versus host ziekte, graad III en IV, met intensieve behandeling met immunosuppressiva
Bron: koninklijk besluit tot wijziging art. 24 bis (12/08/2024)