Foetale RhD bepaling op materneel plasma

Beschrijving van de test

Voorkeurstaaltype: Streck cell tube
Alternatief staaltype: Roche cell
Volume: 9 mL
Uitvoeringsfrequentie: 1x/week
Antwoordtijd: <15 dagen
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: ja
Aanvraagcode: FOET.RHD
Belac - accreditatie 459-MED: nee
Klinische indicatie:

De meest voorkomende oorzaak van hemolytische ziekte bij de pasgeborene is Rhesus-D antagonisme tussen een vrouw en haar kind. In het bloed van een zwangere vrouw is foetaal DNA aanwezig. Dit maakt het mogelijk om  genetisch de bloedgroepantigeen typering van het nog ongeboren kind te bepalen zonder dat invasieve diagnostiek noodzakelijk is. Bepaling van foetale RhD op celvrij foetaal DNA aanwezig in materneel plasma kan vanaf 11 weken zwangerschap.  Extra aanvraagformulier nodig (zie extra informatie)

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: Extra aanvraagformulier nodig. Enkel afname van maandag tem donderdag. Voor verzending mag het staal max. 24h oud zijn. Te bewaren op kamertemperatuur
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

RIZIV Nomenclatuur: 587053
Nomenclatuur: 587053 - 587064 B 5000 Genotypering van foetale RH1 op bloed van een RH :-1 (RhD negatieve) moeder #(Maximum1) (Diagnoseregel 4)
Bron: RIZIV website op 19/04/2024

Extra informatie

Extra Informatie:

aanvraagformulier: foetale RhD bepaling op materneel bloed

Enkel bloedafnames van maandag tem donderdag

Laatst gewijzigd op

Glims system
2024-03-15