Overzicht van de testen

p-Tau217

Beschrijving van de test

Voorkeurstaaltype: EDTA plasma
Volume: 1 mL
Uitvoeringsfrequentie: 1x/week (woensdag)
Antwoordtijd: <10 dagen
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: ja
Uitvoerend Labo: UZ Gent
Aanvraagcode: p.Tau217
Belac - accreditatie 459-MED: nee

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: EDTA tube centrifugeren, plasma ingevroren verzenden.
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Tarificatie buiten nomenclatuur

Prijs in Euro: 45,00 EUR

Extra informatie

Extra Informatie:

Klinische info:

De aanvraag van p-Tau217 verdient een selectieve en doelgerichte toepassing, met name bij patiënten met een voldoende hoge pre-testprobabiliteit op Alzheimer-neuropathologie. Gebruik bij personen met lage baselinekans op Alzheimer of met aspecifieke klachten, kan het risico verhogen op fout-positieve resultaten of op het detecteren van asymptomatische amyloïdpathologie, die niet noodzakelijk relevant is voor het klinisch beeld.


Referentiewaarden:


<0.28 pg/mL - Negatief
: Hoge gevoeligheid (>95%) voor het uitsluiten van Alzheimer-pathologie bij personen met cognitieve stoornissen.
0.28 - 0.50 pg/mL - Twijfelachtig resultaat: Interpreteer binnen klinische context. Aanvullend biomarkeronderzoek (CSV of PET) wordt aanbevolen om Alzheimer-pathologie te bevestigen of uit te sluiten.
>0.50 pg/mL - Positief: Hoge specificiteit (>95%) voor onderliggende Alzheimer-pathologie bij personen met cognitieve stoornissen.

Bij patiënten met een verlaagde nierfunctie (eGFR <60mL/min/1.73m2) kunnen p-Tau217 concentraties verhoogd zijn.

Laatst gewijzigd op

Hobbes Ingels
2026-06-19