Overzicht van de testen

Clomipramine

Beschrijving van de test

Voorkeurstaaltype: Serum
Alternatief staaltype: Heparine plasma
Volume: 500 µl
Uitvoeringsfrequentie: alle weekdagen
Antwoordtijd: <3 dagen
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: ja
Uitvoerend Labo: UZ Gent
Aanvraagcode: CLOMIPRAMINE
Belac - accreditatie 459-MED: nee

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: Minder dan 48u op maximaal kamert°, zoniet invriezen na centrifugatie
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

RIZIV Nomenclatuur: 547153
Nomenclatuur: 547153 - 547164 B 1600 Doseren van een xenobioticum en zijn metabolieten met een specifieke chromatografische methode (HPLC of GC) of met een minstens evenwaardige methode, met uitzondering van de farmaca vermeld onder Therapeutische Monitoring, paracetamol (547212 - 547223), salicylaten (547013 - 547024), ethanol (547035 - 547046, 547050 - 547061), methanol (547315 - 547326), hogere alcoholen en glycolen (547072 - 547083) #(Maximum 3)(Diagnoseregel 49)
Bron: RIZIV website op 01/12/2024

Referentiewaarden van de test

Leeftijd Mannen Vrouwen
50-150 ng/mL 50-150 ng/mL

Extra informatie

Extra Informatie: Halfwaardetijd :20 - 86 u
Steady-state concentraties worden bereikt na 1 tot 2 weken.
Therapeutische concentratie:
Na éénmalige inname van 50 mg p.o. worden de volgende piekwaarden na 2 - 4 u bekomen: 20 - 70 µg/L.
Steady-state waarden van 150 mg p.o. 100 - 480 µg/L.
Potentieel toxische concentratie:
Som clomipramine en N-desmethyl-clomipramine: >400 µg/L

Laatst gewijzigd op

Glims system
2024-02-02