Anti-Xa (Rivaroxiban = Xarelto)

Beschrijving van de test

Voorkeurstaaltype: Plasma citraat
Volume: 500 µL
Uitvoeringsfrequentie: 1x/week tenzij dringend
Uitvoering in Urgentie: nee
Onderaanneming: ja
Aanvraagcode: ANTIXA.RIVA
Belac - accreditatie 459-MED: nee

Afname van het materiaal

Afname en transportcondities: Citraattube afdraaien en plasma invriezen binnen 4u na afname. Vermeld tijdstip van laatste inname medicatie.
Afname instructies: Richtlijnen bij staalafname

Overheidsinformatie

RIZIV Nomenclatuur: 553313
Nomenclatuur: 553313 - 553324 B 1000 Bepaling van anti Xa activiteit voor monitoring van een behandeling met anticoagulantia #(Maximum 1) (Diagnoseregel 107)
Bron: RIZIV website op 03/09/2024

Extra informatie

Extra Informatie:

De interpretatie dient steeds te gebeuren in functie van het tijdstip van bloedafname
t.o.v. tijdstip van inname van rivaroxaban (Xarelto).
                                                              gemiddelde (ng/mL)       P5 - P95 (ng/mL)
Stroke preventie bij AF (20mg od)
- piek concentratie (2-4h na inname)                               249                       184 - 343
- dal concentratie (24h na inname)                                 44                        12 - 137
VTE behandeling 
(20mg od in preventiefase na 3 weken 2x15 mg)
- piek concentratie (2-4h na inname)                           270a / 215b             189 - 419a / 22 - 535b
- dal concentratie (24h na inname)                              26a / 32b                 6 - 87a / 6 - 239b
Primaire preventie VTE (10 mg od)
- piek concentratie (2-4h na inname)                           125a / 101b              91 - 196a / 7 - 273b
- dal concentratie (24h na inname)                               9a / 14b                 1 - 38a / 4 - 51b
Secundaire preventie bij patiënten met ACS (2,5mg bid)
- piek concentratie (2-4h na inname)                            46a / 47b                28 - 70a / 13 - 123b
- dal concentratie (24h na inname)                              17a / 9,2b                6 - 37a / 4,4 - 18b


Verhoogd risico op bloeding:
stroke preventie 20mg od dalspiegel (20-24h na vorige dosis)   > 155 ng/mL
preventie VTE 10 mg od dalspiegel (20-24h na vorige dosis)     > 38 ng/mL


a/b naar gelang bron van de referentiewaarden.


Laatst gewijzigd op

Glims system
2022-07-04